La enfermedad renal poliquística autosómica dominante (PQRAD) es una afección que se ha transmitido en mi familia de generación en generación. Mi abuelo, mi padre y sus hermanas lucharon contra la PQR. Mi propio camino con esta afección comenzó de manera inesperada. Tenía siete meses de embarazo cuando me enteré de que yo también tenía PQR. La posibilidad de que mi hijo heredara esta afección fue una pesada carga, que ensombreció lo que debería haber sido un momento de alegría. La anticipación de dar la bienvenida a una nueva vida se vio empañada por la preocupación y los rigores de pruebas médicas adicionales tanto para mí como para mi hijo nonato.
El nacimiento de mi hija trajo consigo una mezcla de emociones, ya que sus primeros meses estuvieron marcados por citas médicas y pruebas. En su revisión de los dos meses, los análisis de sangre confirmaron que ella también había heredado la PQR. Ahora, ambas estamos tomando medicamentos para controlar nuestra presión arterial, una necesidad común para lidiar con la PQR. Sus riñones, sorprendentemente, tienen el tamaño de los de un adulto, mientras que mi propia función es de solo el 20%. Actualmente estoy en proceso de ser incluida en la lista de trasplantes, con la esperanza de un trasplante de riñón en un futuro próximo.
Mantengo la esperanza de que los avances médicos encuentren pronto formas de ralentizar la progresión del crecimiento de los quistes, quizás incluso descubrir una cura o desarrollar medicamentos que puedan revertir el daño causado por esta enfermedad. La perspectiva de un riñón bioartificial de The Kidney Project como opción, en caso de necesitar un nuevo riñón, añade una capa de esperanza a mi viaje. Este viaje ha estado lleno de pruebas, pero me mantengo firme en mi optimismo, extrayendo fuerza del deseo de crear un futuro mejor para mi hija y nuestra familia.
Apoye esta causa donando a The Kidney Project.
